작년 5월 뉴스레터를 통해 안전성&모발임상센터에서 탈모 완화 기능성 샴푸·토닉 제품 인허가를 총 39건 진행해 동종업계 최다 기록을 보유하게 되었다는 소식을 전해드린 적 있습니다. 1년이 지난 지금 탈모 완화 기능성 인허가를 총 60건을 돌파했다는 기쁜 소식을 다시 한번 전해드립니다.
식품의약품안전처에서 발표한 '2023년 기능성화장품 심사 통계'를 살펴보면 탈모 증상 완화 제품 심사는 총 131건으로 2022년 63건에 비해 약 두 배 이상 늘어난 것을 확인할 수 있습니다. 이는 사회적으로 탈모에 관한 관심이 늘면서 관련 기능성화장품에 대한 심사 신청도 활발해진 것으로 분석됩니다.
국내에서도 손꼽히는 탈모 완화 기능성 효능 평가 진행 경험을 보유한 글로벌의학연구센터 안전성&모발임상센터에서는 다년간의 노하우 및 객관적인 데이터, 이미지 제공을 바탕으로 고객사의 높은 만족도를 얻고 있습니다. ▲탈모 패널 관리 시스템 ▲AI 기반 탈모 및 두피 진단 ▲개인 생활 습관에 따른 두피∙모발 차이 ▲일반 제품과의 비교군 평가 ▲두피 효능 및 인장강도 ▲단백질 침투력 ▲탈락 모발 수까지 제공합니다.
건강보험심사평가원이 최근 발표한 ‘생활 속 질병·진료 행위 통계’를 보면 2018년 22만 4,840명이었던 탈모 환자는 2022년 24만 7,915명으로 10% 이상 증가했으며, 앞으로도 그 수치가 증가할 전망이라는 예측이 우세합니다. 지속적인 수요가 있을 것으로 기대되는 탈모 완화 기능성 제품 효능 평가 계획이 있다면 언제든 글로벌의학연구센터로 문의하시기를 바랍니다.
비임상연구센터의 강점, 엑스비보 연구
이번에는 비임상연구센터의 강점인 엑스비보 연구에 대해 소개해 드립니다.엑스비보 광노화 모델을 이용하여 주름개선, 미백개선, 장벽개선, 염증개선 등의 효과를 객관적으로 확인할 수 있습니다. 이는 원료, 화장품 및 미용기기에 대한 효과를 정확하게 평가하여 개발 및 품질 향상에 중요한 역할을 합니다.
특히 광노화 모델에서의 주름개선 지표를 확인할 성숙콜라겐과 신생콜라겐을 분리하여 평가할 수 있는 시험법을 도입했는데요. 조직에서의 신생콜라겐을 염색하는 시험법과 함께 Collagen type3 단백질 생성량도 제시함으로써, 제품이 피부 개선과 재생에 어떻게 기여할 수 있는지에 대한 정보를 보다 다양하고 심층적으로 제시할 수 있습니다.
글로벌의학연구센터 비임상연구센터의 연구용 인체 피부조직 및 3D 인공조직 모델을 이용한 엑스비보 평가 등을 구축해 연구 기간을 단축하고, 신뢰성 높은 데이터와 결과를 활용한다면 차별화된 제품 강점 소구 및 설득력 높은 마케팅을 진행하실 수 있습니다. 과학적인 결과 제공이 가능한 비임상연구센터에서 엑스비보 연구를 경험해 보시길 바랍니다.
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최근 글로벌의학센터에서는 해외 유명 글로벌 기업들과의 오딧(Audit)을 진행하였습니다. 이는 해당 임상시험에서 수집된 자료의 신뢰성을 확보하기 위하여 계획서, 의뢰자, 표준작업지침서(SOP) 및 관련 규정 등에 따라 수행되는지를 의뢰자 등이 체계적 · 독립적으로 실시하는 조사인데요.
다년간 쌓아온 경험과 전문 인력을 토대로 긍정적인 오딧(Audit) 결과를 얻었으며, 이를 계기로 미국, 유럽, 일본, 중국 등 다양한 국가의 글로벌 기업들과 계약 수주를 이뤄낼 수 있었습니다.
글로벌의학연구센터의 명칭에 걸맞게 국내뿐만 아니라 해외 임상 분야에도 활동을 확장하고 있습니다. 앞으로도 더욱 눈부시게 발전할 GMRC의 행보에 많은 관심과 기대 부탁드립니다.
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